Регистрация медицинского оборудования без сложностей
Ваш надежный партнер на каждом этапе процесса, от документации до лицензирования.
Получить консультацию
Ваш надежный партнер на каждом этапе процесса, от документации до лицензирования.
Получить консультациюПолный цикл регистрации медицинских изделий в соответствии с законодательством.
Оперативное внесение необходимых изменений в регистрационные документы.
Помощь в организации импорта медицинских изделий для целей регистрации.
Лицензирование производства и обслуживания медицинской техники.
Организация и сопровождение всех видов испытаний для регистрации.
Разработка технической документации, ТУ, инструкций для успешной регистрации.
Мы обладаем глубокими знаниями и многолетним опытом в консалтинге по регистрации продукции, обеспечивая безупречное соответствие всем требованиям.
15+
Лет опыта
1000+
Успешных проектов
500+
Довольных клиентов
Анализ вашей ситуации и формирование оптимальной стратегии регистрации.
Разработка всей необходимой технической и разрешительной документации.
Полное сопровождение на всех этапах регистрации, включая испытания.
Успешная регистрация и лицензирование вашего медицинского оборудования.
Мы берем на себя все этапы процесса, от начальной консультации до получения всех необходимых разрешений.
Наша команда состоит из высококвалифицированных специалистов с многолетним опытом.
Мы разрабатываем стратегию, идеально подходящую под ваши уникальные потребности и цели.
Мы оптимизируем процесс, минимизируя ваши затраты времени и финансовых ресурсов.
Включение вашей продукции в Реестр Минпромторга — это ключевой шаг к подтверждению российского производства и открытию дверей для участия в государственных закупках. Этот процесс требует глубоких знаний нормативной базы и тщательной подготовки. Мы предлагаем комплексную услугу по сопровождению вашей компании на каждом этапе этого пути, обеспечивая максимальную эффективность и достижение желаемого результата.
Мы поможем вашей компании пройти регистрацию и корректно заполнить все необходимые сведения в Государственной информационной системе промышленности (ГИСП). Это первый, но очень важный этап, определяющий дальнейший успех.
Наша команда возьмет на себя сбор и оформление всей необходимой документации, подтверждающей производство вашей продукции на территории Российской Федерации. Это включает в себя анализ и при необходимости корректировку состава продукции, разработку маршрутных карт, подготовку договорной базы, штатного расписания, а также внедрение и первичный инструктаж по системе менеджмента качества (СМК). Мы гарантируем, что все документы будут соответствовать строгим требованиям Минпромторга.
После тщательной подготовки всех материалов мы оперативно подадим заявку на включение сведений о вашей продукции в реестр Минпромторга через систему ГИСП.
Мы обеспечим полное сопровождение в процессе рассмотрения заявки экспертами Торгово-промышленной палаты (ТПП). Это включает подготовку к выезду эксперта на ваше производство, сопровождение во время аудита и оперативное устранение любых замечаний. Наша цель — сделать этот этап максимально комфортным и успешным для вас.
Мы проследим за направлением экспертного заключения от Торгово-промышленной палаты в Минпромторг с рекомендацией о включении сведений о вашем изделии в реестр.
Конечным результатом нашей работы станет получение официальной записи в реестре Минпромторга (https://gisp.gov.ru/pp719v2/pub/prod/), подтверждающей статус российского производителя и предоставляющей вашей компании право участвовать в государственных закупках.
Мы обладаем глубокой экспертизой и обширным опытом в сфере регуляторных процедур. Доверяя нам процесс включения в Реестр Минпромторга, вы получаете не просто услугу, а надежного партнера, который минимизирует риски, экономит ваше время и обеспечивает достижение желаемого результата.
Готовы подтвердить статус российского производителя и расширить возможности вашего бизнеса? Свяжитесь с нами для индивидуальной консультации!
Наш офис расположен по адресу: г. Москва, пер. Ермолаевский 22-26 стр. 1, офис 605.
Телефон: +7 (499) 390-18-33
Email: reg@miptest.ru
Адрес: г. Москва, пер. Ермолаевский 22-26 стр. 1, офис 605
Часы работы: пн-пт 09:00 — 18:00
ООО МИП-ТЕСТ — это динамично развивающаяся компания, основанная 5 апреля 2012 года в Москве. Мы являемся вашим надежным партнером, специализирующимся на предоставлении комплексных консалтинговых услуг в жизненно важной сфере регистрации и лицензирования медицинской продукции.
Мы предлагаем широкий спектр профессиональных услуг для отечественных и зарубежных производителей, стремящихся вывести свои медицинские изделия и технику на российский рынок. Наша миссия — обеспечить беспрепятственный доступ к инновационным медицинским решениям.
Мы не только помогаем с регуляторными процедурами, но и являемся стратегическим звеном, соединяющим российский рынок с передовыми мировыми технологиями. Являясь эксклюзивным представителем, официальным дистрибьютором и генеральным импортером ряда ведущих европейских, американских, японских и южнокорейских производителей медицинской техники, таких как Kodak, Shimadzu, Bionet, Genoray, Hitachi, Konica Minolta, Listem, Medinus, Jugorendgen, Sometech, Medicore и других, мы обеспечиваем доступ к высококачественному оборудованию, проверенному временем и инновациями.
Мы стремимся обеспечить наших клиентов всесторонней поддержкой, помогая им успешно ориентироваться в сложной и постоянно меняющейся системе регулирования медицинской отрасли.
Для получения консультации или начала сотрудничества, пожалуйста, свяжитесь с нами:
Телефон: +7 (499) 390-18-33
Электронная почта: reg@miptest.ru
Адрес (для корреспонденции): г. Москва, пер. Ермолаевский 22-26 стр. 1, офис 605