Внесение необходимых изменений в проект Заявления о регистрации МИ
Подготовка перечня документов, необходимых для регистрации, в соответствии с требованиями Постановления Правительства РФ 1416 от 27.12.2012 и Приказа 11 н от 19.01.2017 и скорректированного Заявление
125 000
250 000
125 000
2
Заверение проекта Заявления о регистрации, предоставление запрашиваемых документов
500 000
3
Перевод предоставленных документов (при необходимости)
английский-русский 1 стр. – 2 000
немецкий-русский 1 стр. – 2 375
4
При необходимости разработка технической ( ТУ, Выписка из ТФ и ФМР) и эксплуатационной документации
Разработка ТУ
Разработка выписки из ТФ
Разработка выписки из ФМР
Разработка эксплуатационной документации
1 500 000
750 000
750 000
1 250 000
5
Согласование разработанных документов с Заявителем, включая процедуру заверения
1 000 000
6
Подготовка Разрешения на ввоз и согласование его с Заявителем с уточнением серийных № , REF и LOT)
125 000
7
Ввоз изделия на территорию РФ
750 000
8
Подготовка пакетов документов в соответствии с требованиями приказа 2н на передачу в испытательные лаборатории в следующей последовательности:
Токсикологические испытания
Электромагнитная совместимость
Технические испытания
750 000
750 000
1 250 000
9
Передача документов и координация работ в ходе испытаний
250 000
10
Корректировка представленной на испытания документации
500 000
11
Получение и проверка результатов испытаний
500 000
12
Формирование комплекта регистрационных документов
1 250 000
13
Подача документов в РЗН
50 000
14
Получение результатов экспертизы
50 000
15
Корректировка Технической и Эксплуатационной документации
Корректировка протоколов испытаний
1 250 000
1 000 000
16
Повторная подача КРД
50 000
17
Заверение проекта Заявления о регистрации (в случае внесения изменений по результатам первого этапа), предоставление результатов клинических испытаний, статей
500 000
18
Разработка таблицы сравнения с зарегистрированным аналогом
750 000
19
Передача документов в аккредитованную клинику
750 000
20
Подготовка проекта Акта, программы и Протокола клинических испытаний
1 500 000
21
Анализ полученных данных. Корректировка КРД при необходимости
500 000
22
Формирование комплекта регистрационных документов
1 250 000
23
Подача документов в РЗН
50 000
24
Получение результатов экспертизы
50 000
25
Корректировка документов по полученному Уведомлению